Sua equipe aprenderá como funciona as fases de desenvolvimento de um produto farmacêutico, desenhos dos estudos, formas de randomização, cegamento, ocultação, tipos de estudos, como analisar gráficos, as principais medidas usadas nos estudos (p valor, Hazard Ratio, Ods Ratio) e muito mais!
Ao final sua equipe aprenderá como utilizar da melhor forma a evidência científica para potencializar os resultados!
O conteúdo pode ser customizado para atender da melhor forma a sua necessidade.
-Princípios do ICH/GCP;
-Descobrimento de uma molécula (a pesquisa básica);
-Os princípios da pesquisa clínica;
-Probabilidade de sucesso de um estudo;
-Fluxo de aprovação ética (CEP e CONEP);
-Fase pré clinica;
-Fase clínica (1,2,3 e 4)
-Estudos de superioridade e não-inferioridade;
-Tamanho amostral;
-Número de centros;
-Tipos de estudos;
-Desenhos de estudos (prospectivo, retrospectivo, paralelo , cruzado etc);
-Conceito e formas de randomização;
-Cegamento;
-Ocultação;
-Revisão sistemática e meta-análise;
-Como interpretar o gráfico de Forest Plot;
-Análise post-hoc;
-RWD & RWE
-Desenhos adaptativos
-P valor
-Intervalo de confiança
-Odds ratio
-Hazard ratio
-Risco relativo
-Redução absoluta de risco (RAR)
-NNT & NNH
-Eficácia, efetividade e eficiência
-Eventos adversos
-Níveis de evidência
-Como avaliar um estudo rapidamente
-O que é off label
-Tira dúvidas